宜春洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理-单次随访

通过血液追踪肿瘤微小残留，为您术后或治疗后的恢复情况提供关键参考。

适用人群

• I-III期肺癌、肠癌等实体肿瘤患者，已完成手术或主要治疗，担心复发。
• 希望定期监测治疗效果，为后续康复计划提供科学依据的朋友。
• 在宜春的治疗机构完成了阶段性诊疗，主治者建议进行更精细的随访监测。
• 感觉常规检查难以完全安心，希望通过更灵敏的方式了解体内微小变化。
• 希望将检测结果作为讨论后续健康管理方案的辅助信息。
• 关注自身长期健康状况，希望通过先进技术进行主动监测的您。

检测内容

您可以把它想象成一个极其灵敏的“雷达”。当体内的肿瘤经过手术或药物治疗后，常规检查（如影像）可能暂时看不到变化，但少量肿瘤细胞或DNA碎片（即微小残留）可能依然存在。这项检测就是通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），来探测这些“雷达信号”。它能发现常规方法难以察觉的分子层面残留信息，从而为您评估复发风险、判断疗效提供重要参考。它的价值在于其高灵敏度，但需理解，任何检测都存在局限，比如特定的基因突变类型、极低水平的残留或个别技术因素可能影响检出，且这是一项监测工具，其结果需结合您的整体情况来综合解读。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需提供约10毫升的外周血样本，类似于一次普通的抽血检查。无需空腹，正常饮食饮水即可。采样过程快速，仅需几分钟，仅有轻微的针刺感。您可以在宜春的合作采样点完成，如果距离较远或不方便，我们也支持样本邮寄服务，会有专人指导您完成采样盒的使用与寄送。

准确性说明

本检测采用国际通行的新一代测序技术，具有较高的技术敏感性与特异性，旨在稳定地检测血液中与肿瘤相关的特定基因变异信息。采样使用标准医疗耗材，过程安全。报告会清晰呈现检测到的相关信息及其分析。需要说明的是，检测结果受多种因素影响，包括但不仅限于个体差异、肿瘤特性、采样时机等。如果结果提示有特定信号，通常建议您与专业人士沟通，结合其他检查信息进行综合评估；若未检出信号，也请您理解这代表了当前技术条件下血液中相关信号低于检测下限，仍需遵循常规健康管理计划。

详细流程

1. 宜春咨询：通过线上或电话与我们宜春的顾问沟通，确认检测事宜。
2. 信息登记：填写简单的个人信息与相关情况表。
3. 安排采样：预约在宜春的采样点时间，或申请邮寄采样套装。
4. 完成采样：在指定地点或家中由专业人员或自行完成静脉采血。
5. 样本寄送：采样点直接递送或您通过快递将样本寄往实验室。
6. 实验室检测：样本抵达后，进行DNA提取、建库、测序与生物信息分析。
7. 报告生成：专业团队解读数据，生成详细易懂的检测报告。
8. 报告送达：报告完成后，将通过加密方式发送给您，并可预约解读服务。

• 检测为自费项目，费用为4800元，不支持医保报销。
• 采样前无需特殊准备，保持正常生活状态即可。
• 如选择邮寄，收到采样盒后请尽快安排采样与寄回。
• 采样时请使用配套的抗凝管，并轻轻颠倒混匀。
• 建议在治疗关键节点（如术后一个月）或按计划随访时进行检测。
• 报告出具时间通常为样本签收后约7-10个工作日，节假日顺延。
• 请妥善保管您的报告，它是您的个人健康信息。
• 检测结果应作为健康管理的参考信息之一，重大决策请结合多方意见。