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肿瘤基因检测BRCA/HRD

宜春双样本-实体瘤组织BRCA1/2+HRD基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

5400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告我看得懂吗?会不会都是专业术语?
报告包含专业数据部分,但会有总结性的解读章节,用相对易懂的语言说明核心发现、临床意义和相关药物提示。我们强烈建议您与主治医生一起详细解读报告,医生会结合您的全面情况,为您解释结果的具体含义。
我的家人能看到我的检测报告吗?
您的个人基因数据和检测报告将受到严格保密。除非得到您本人的明确书面授权,否则我们不会向任何第三方(包括您的家人)透露报告内容。所有数据的管理均遵循国家相关法律法规和隐私保护协议。
如果第一次检测没做出结果,需要重新取样,还要再交钱吗?
您好。这取决于原因。如果是由于检测机构实验过程出现问题导致失败,通常由机构负责免费重测。如果是因为您提供的样本本身质量不合格(如组织样本中肿瘤细胞含量不足),则可能需要重新取样,并可能涉及新的样本处理及检测费用,具体政策需提前与机构确认。
如果检测结果一切正常,是不是就白花钱了?
并非如此。一个明确的阴性结果同样具有重要价值。它可以帮助排除某些靶向治疗(如PARP抑制剂)的适用性,让医生和您避免无效尝试,从而更专注于其他可能有效的治疗方案。这5400元的投入是为精准治疗决策提供的关键依据。
做完检测后,如果我对报告有疑问找谁咨询?
报告出具后,我们将为您提供一次免费的报告解读咨询服务,由我们的专业团队为您解答报告中的专业术语和基础信息,帮助您更好地理解结果。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

许** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈是卵巢癌,医生建议做这个检测看看能不能用靶向药。整个流程挺顺畅的,客服很耐心指导我们如何寄送组织样本和血液样本。报告等了大概两周,结果很清晰,HRD评分是阳性,医生据此制定了后续方案。感觉这个检测给了我们一个新的治疗方向,不再是盲目化疗了。

机构回复

非常感谢您的认可!能为阿姨的治疗提供明确的用药指导,正是我们检测的价值所在。后续如有任何报告解读的需要,我们的医学团队随时可以提供支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-04-2718人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

价格确实不便宜,但想想测了BRCA和HRD这么多指标,还包含两次解读服务,也算值了。报告专业性没得说,但我个人觉得部分术语解释可以再通俗一点,有些地方看了好几遍才懂。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。我们在确保科学严谨的同时,会持续优化报告的表述,增加更通俗的注解和比喻,帮助非专业人士理解。关于价格,我们也会努力通过技术进步和规模效应,争取让更多人受益。

2026-04-2125人觉得有用
白** 已验证 结直肠癌

之前体检CEA指标异常,来做深度检测。他们的官网可以查询报告进度,到了哪一步写得清清楚楚。来现场取报告时,发现前台背后有一整面墙的资质证书和实验室认证,擦得一尘不染,顿时觉得背景很硬,不是小作坊。

机构回复

感谢您的关注。我们将流程透明化和资质展示作为建立信任的重要方式。拥有国内外多项权威认证是我们的基石,我们持续以此标准要求自己。

2026-04-2444人觉得有用
白** 已验证 主治医生推荐

乳腺癌术后做的,想评估复发风险和用药。整个流程线上操作很方便,不用来回跑。报告出得比预期快,而且内容非常全面,尤其是HRD评分部分,解释得非常透彻,对我后续是否选择PARP抑制剂起了决定性作用。

机构回复

便捷、快速、精准,是我们希望为您提供的体验。很高兴我们的报告能为您的重要治疗决策提供清晰依据。祝您康复顺利!

2026-04-1415人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

家里有癌症病史,这次自己查出来有问题,就做了这个全面的检测。速度很快,没让我在焦虑中等待太久。报告准确性上我觉得很放心,因为对比了我之前的基因筛查结果,核心信息是一致的,而且这次更全面深入。

机构回复

面对个人健康风险,快速获得可靠结果是莫大的心理支持。很高兴我们全面而精准的检测服务,能与您先前的筛查结果相互印证,为您提供更深入的基因组信息参考。

2026-04-0155人觉得有用
罗** 已验证 术后复查

服务态度是真的好!从咨询到售后,换了三四个人对接,但每个人都很热情专业,信息交接无缝,我不用重复说病情。报告出来后还主动问我对解读是否还有疑问,这种跟进服务让人很放心。

机构回复

非常感谢您的表扬!我们通过内部系统确保用户信息在团队间流畅共享,就是为了提供连续、一致的高品质服务体验。您的放心是对我们团队协作的最好鼓励!

2026-04-0833人觉得有用
马** 已验证 结直肠癌

我是甲状腺结节穿刺后确诊为甲状腺癌,有家族史,所以想全面查一下遗传风险。这个检测不仅看了肿瘤组织,还抽血查了胚系,结果发现了一个意义未明的BRCA2变异。虽然不确定,但提示我要更关注乳腺健康了。检测起到了预警作用,很值得。

机构回复

感谢您的分享!胚系与体系变异的同步分析,能更全面地评估遗传风险与肿瘤特性。对于意义未明变异,我们建议定期随访并关注相关健康管理。我们的遗传咨询可为您提供长期支持。

2026-03-0918人觉得有用

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